База знаний
Особенности экспертизы товарных знаков для лекарственных препаратов и биологически активных добавок
31.03.2023
Товарные знаки, заявленные для индивидуализации лекарственных средств и биологически активных добавок (БАД) также как и другие товарные знаки, проверяются на соответствие общим требованиям, указанным в нормах ГК РФ.
Согласно имеющейся судебной и правоприменительной практике БАДы и лекарственные средства можно отнести к группе однородных товаров, поскольку они могут совпадать по выпускаемым формам (сиропы, таблетки, капсулы и т. д.), иметь единый рынок сбыта и общий круг потребителей. Именно по этой причине в процессе проверки обозначений на предмет сходства, сравниваются заявленное обозначение и имеющиеся товарные знаки в области лекарственных средств и БАДов.
Особенности экспертной проверки в отношении лекарственных средств:
1. Необходимо удостовериться в отсутствии даже гипотетической возможности введения потребителя в заблуждение относительно свойств и состава товара, а также его производителя. Чтобы проверить обозначение на наличие или отсутствие сходства с зарегистрированными Международными непатентованными наименованиями (МНН), проводится сравнительный анализ товарного знака лекарственного средства с наименованиями, которые уже имеются в открытых базах, утвержденных МНН.
2. Возможно включение общепринятых символов (изображение чаши со змеёй, красный или зеленый крест и т.п.) в товарный знак в качестве неохраняемого элемента, но при условии его не доминирующего положения в обозначении.
Особенности экспертной проверки в отношении БАДов:
1. Проверка обозначений, предназначенных для биологически активных добавок (БАД), особо важна, поскольку их состав и происхождение, а также эффективность воздействия на организм человека отличается от результата применения лекарственных средств. БАДы не являются лекарственными препаратами, а указание о наличии лекарственного вещества в БАДе может ввести потребителя в заблуждение и привести к самым неблагоприятным последствиям для их здоровья. Поэтому проверять обозначение, заявленное для БАДа, на сходство с уже зарегистрированным МНН, представляется крайне важным.
2. Кроме того, проводится проверка на отсутствие сходства между заявленным товарным знаком и обозначениями, зарегистрированными в Реестре продукции, которая прошла государственную регистрацию. Указанный Реестр ведется Роспотребнадзором. Согласно нормам российского законодательства, впервые введенные в производство БАДы и БАДы, впервые завезенные на территорию РФ, необходимо зарегистрировать в Реестре под используемым названием. В случае выявления зарегистрированного тождественного наименования принимается решение о невозможности регистрации товарного знака для БАД в целях предотвращения введения Потребителей в заблуждение и причинения вреда их здоровью.
Суммируя все вышесказанное, можно отметить, что товарные знаки для БАДов и лекарственных препаратов требуют тщательных дополнительных проверок с целью предотвращения риска введения потребителя в заблуждение не только относительно характеристик, свойств товара, его производителей, но и последствий их использования.
Остались вопросы?
Особенности экспертной проверки в отношении лекарственных средств:
1. Необходимо удостовериться в отсутствии даже гипотетической возможности введения потребителя в заблуждение относительно свойств и состава товара, а также его производителя. Чтобы проверить обозначение на наличие или отсутствие сходства с зарегистрированными Международными непатентованными наименованиями (МНН), проводится сравнительный анализ товарного знака лекарственного средства с наименованиями, которые уже имеются в открытых базах, утвержденных МНН.
2. Возможно включение общепринятых символов (изображение чаши со змеёй, красный или зеленый крест и т.п.) в товарный знак в качестве неохраняемого элемента, но при условии его не доминирующего положения в обозначении.
Особенности экспертной проверки в отношении БАДов:
1. Проверка обозначений, предназначенных для биологически активных добавок (БАД), особо важна, поскольку их состав и происхождение, а также эффективность воздействия на организм человека отличается от результата применения лекарственных средств. БАДы не являются лекарственными препаратами, а указание о наличии лекарственного вещества в БАДе может ввести потребителя в заблуждение и привести к самым неблагоприятным последствиям для их здоровья. Поэтому проверять обозначение, заявленное для БАДа, на сходство с уже зарегистрированным МНН, представляется крайне важным.
2. Кроме того, проводится проверка на отсутствие сходства между заявленным товарным знаком и обозначениями, зарегистрированными в Реестре продукции, которая прошла государственную регистрацию. Указанный Реестр ведется Роспотребнадзором. Согласно нормам российского законодательства, впервые введенные в производство БАДы и БАДы, впервые завезенные на территорию РФ, необходимо зарегистрировать в Реестре под используемым названием. В случае выявления зарегистрированного тождественного наименования принимается решение о невозможности регистрации товарного знака для БАД в целях предотвращения введения Потребителей в заблуждение и причинения вреда их здоровью.
Суммируя все вышесказанное, можно отметить, что товарные знаки для БАДов и лекарственных препаратов требуют тщательных дополнительных проверок с целью предотвращения риска введения потребителя в заблуждение не только относительно характеристик, свойств товара, его производителей, но и последствий их использования.
Остались вопросы?
Остались вопросы?
В случае возникновения вопросов, каждый Клиент может получить бесплатную консультацию по телефону или отправив заявку
Заказать консультацию